生育健康宝宝的前提是精卵优质、胚胎健康、子宫情况良好。美国HRC生殖专家指出，导致染色体异常的因素众多，例如因细胞分裂后期染色体发生不分离，或是因染色体受各方面因素影响产生断裂或重新连接，将导致染色体数目或结构异常，主要表现为染色体缺失、重复、倒位、易位等，一旦染色体出现异常就会给生育带来危害。

了解：染色体异常如何影响生育?又该怎样应对?

夫妇双方或一方若存在染色体异常，将会造成染色体异常型不育不孕症，即便顺利受孕，也会因胎儿的染色体异常或是携带遗传致病基因而出现胎停、流产、出生缺陷等不良情况。

1、难孕育

染色体异常是导致难孕育的原因之一，如果夫妇存在反复性流产，可通过常规抽外周血查染色体核型，检查是否存在染色体异常的情况，若筛查出有染色体异常的夫妇，可诊断为染色体异常型不孕不育症，且男性少精或无精的情况，也可考虑是不是染色体异常所致。

2、增加胎停育流产风险

染色体异常不孕主要表现为孕早期胚胎停育、反复性流产。据数据统计，90%的胎停流产是由胚胎染色体异常引起，而染色体数目或结构异常，将影响基因的表达和作用，进而出现基因失衡导致胎儿相关器官的分化、发育及某些功能发生异常。

3、胎儿出生缺陷率高

染色体异常造成基因配对失衡，因而诞生的新生儿畸形率较高，通常会伴有智力障碍、发育不良、样貌畸形等。

【染色体异常原因及应对方法】

引起染色体异常的原因有遗传问题、孕妇年龄、物理因素(如接触X线放射线和电离辐射)、化学因素(如农药、毒物)、生物因素(如病毒感染等)都会引起染色体异常。

因而，建议选择在黄金生育年龄完成生育计划，在日常生活中应注意远离辐射环境和有毒化学物质，选择宜居环境，以防止染色体异常对生育健康造成损害，孕早期接触大量放射线、有毒物质、致畸物等，应及时进行常规产前宫内诊断，防止孕早期胎停育流产，或是胎儿出生缺陷等。

注：现代医学对于新生儿存在染色体异常，暂无彻底有效的诊疗措施，运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术助孕，将新生儿健康把控在孕前是较为科学有效的方法。

美国HRC助力，规避胎儿染色体异常

1、先进医疗设备和技术水平

第三代试管婴儿技术即胚胎植入前遗传学筛查/诊断(PGS/PGD)，该项技术是美国试管婴儿的核心技术，实施不仅要求具备高端前沿的医疗设备支持，还要求专家技术水平高超。

美国HRC生殖医疗集团成立于1988年，已深耕辅助生殖领域35年，拥有4所先进胚胎实验室，以及18位荣获该领域诸多国际奖项的资深生殖专家，专家熟练掌握各项试管婴儿技术操作，已帮助许多夫妇朋友达成心愿。

2、基因检测技术PGS/PGD运用

第三代试管婴儿技术(PGS/PGD)中，PGS技术已经历三个发展阶段，初始的FISH技术只能筛查5对染色体，第二代ACGH技术可全面筛查23对染色体，而当前第三代的NGS技术不仅能筛查23对染色体，并且大大提高了筛查的准确率。

当前美国HRC生殖专家对胚胎染色体进行筛查，采用的是PGS全新一代的NGS基因测序技术，分析对比23对染色体数目及染色体结构，可准确筛查染色体数目是否增多、减少，或是染色体结构是否缺失、易位、环状染色体等，剔除染色体异常胚胎，筛选获得优质健康胚胎。

第三代试管婴儿(PGS/PGD)技术中，PGD技术是对染色体上的基因检测，可针对基因突变点进行诊断，避免胎儿罹患地中海贫血、脊髓型肌萎缩、先天性耳聋和色盲等近300种遗传疾病，阻断遗传性疾病传递给下一代，从基因层面保障后代的健康。

美国HRC生殖专家通过第三代试管婴儿技术(PGS/PGD)，不仅能够帮助选择健康胚胎移植入宫腔内，保障下一代健康，并且基因检测(PGS/PGD)技术能够使得未来宝宝更好的继承父母优良基因，帮助夫妇朋友实现优生优育，圆满家庭!

提示：通过PGD/PGS技术检测不会对胚胎造成任何伤害，美国HRC生殖专家是先将受精卵培育形成囊胚，而囊胚活力强且结构完整、形态稳定，已明确清晰分化为外围细胞团和内细胞团，专家准确提取囊胚外围细胞(将来发育成胎儿的胎盘和胎膜)进行全面检测，可详细查看胚胎染色体情况，并且不会对囊胚质量造成任何影响。