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夫妻一方染色体异常,做第三代试管婴儿的成功率高吗?
作者:美国HRC  来源:原创  发布日期:2023-07-19 15:15:57  阅读数量:102

若是夫妻一方染色体异常,那么生育宝宝时会导致胚胎染色体出现异常情况,使得着床失败,或是造成流产和出生缺陷的可能性。那么,针对此情况,赴美做试管是否有解决的办法?如果做第三代试管婴儿成功率高吗?

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夫妻一方染色体异常,做第三代试管婴儿成功率高吗?

答案是肯定的。美国HRC生殖专家表示,试管婴儿技术经过数十年的不断发展和突破,已经取得了空前的发展,尤其是第三代试管婴儿技术更是走在世界前沿水平,已非常先进成熟,通过运用该项技术不仅可帮助有效解决生育难题,同时还能规避胎儿染色体异常情况发生,帮助从根源上保障新生儿的健康,实现优生优育。

下面,我们就来详细了解一下导致染色体异常的原因以及赴美做试管的具体操作。

了解染色体异常原因及病症

染色体异常类型分为数量畸变和结构畸变,主要表现包括染色体数目增多、减少,染色体结构缺失、易位、倒位、重复、环状染色体等。它是由于遗传因素、年龄因素、物理因素、化学因素、免疫性因素等导致。

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①遗传因素。如果父母一方或双方携带先天性异常基因,将大大提高新生儿携带遗传致病基因的概率。

②年龄因素。随着父母年龄的增长,精卵质量会受到体内外多种因素影响,胎儿染色体异常几率增加。

③物理因素。长期处于危害身体的辐射环境(天然辐射、人工辐射)会提高人体染色体异常风险,如电离辐射会导致同对染色体分离。

④化学因素。人们在日常生活中接触的各种化学物质,会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,从而引起染色体畸变。

⑤免疫性因素。自身存在免疫性疾病会导致染色体异常,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

胚胎染色体一旦发生异常,将会导致胎停、流产、出生缺陷等不良现象,还会引发染色体疾病,并且对于染色体异常引发的病症,现代医学暂无明确诊疗方法。

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常见的染色体疾病有21三体综合征又名唐氏综合征,新生儿发病率为1/700~1/600,会出现发育迟滞、智力低下、眼裂上斜等特征,其他染色体疾病还有Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征,以及性染色体畸变如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。

为避免新生儿染色体异常,美国试管专家建议尽量选择在黄金生育年龄进行生育计划,避免大龄时精卵质量不佳,在日常生活中应注意远离辐射环境,避免与化学物质接触过多,同时在孕期要注意定期孕检,及时查看宝宝孕育情况。

美国第三代试管婴儿技术(PGS/PGD),有效保障后代健康

赴美做试管婴儿,届时生殖专家将会根据夫妇身体情况,经评估分析后量身定制诊疗方案。对于存在夫妻一方染色体异常问题的客户,专家将会运用先进的基因检测技术助孕,经过筛查诊断后择优移植健康囊胚,提高妊娠率和试管成功率,帮助获得健康宝宝。

1、胚胎实验室加持

美国HRC拥有4所先进胚胎实验室(CLIA、CAP双认证),实验室配备囊胚培育保温箱、显微操作仪、纺锤体观察系统、激光破膜仪、二氧化碳培养箱、PH测定仪、孵化器和空气净化系统等,可实现将受精卵顺利培育至第5天或第6天形成囊胚,保障后续试管环节顺利进行。

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而相比于早期胚胎,囊胚的活力、生命力更强、形态结构更稳定,并且囊胚细胞分化明确,进行基因检测可确保不会影响到胚胎质量,对胎儿后期发育不会造成任何影响。

2、运用先进试管技术

PGS技术已经历三个发展阶段:起初,FISH技术只能筛查5对染色体,然而,ACGH技术发展实现了全面筛查23对染色体,而NGS基因测序技术发展将筛查更准确,更全面且细微。

当前,美国HRC生殖专家运用PGS全新一代的NGS基因测序技术,对胚胎染色体进行筛查,可准确查看染色体是否有缺失、重复、增多等异常情况,之后择优移植,有效规避胎儿发生染色体异常情况,从根源上保障新生儿健康。

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PGD技术主要是对染色体上的基因检测,针对基因突变点进行诊断,可避免胎儿罹患地中海贫血、唐氏综合征、猫叫综合征等近300种遗传病,从基因层面保障后代的健康。

HRC生殖专家介绍,经过美国第三代试管婴儿技术(PGS/PGD)对囊胚进行筛查诊断,之后再筛选健康的胚胎移植,不仅可提高着床率,而且能够更好的继承父母优良基因,规避出生缺陷风险,实现优生优育。


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