2026年5月，美国HRC Fertility入选《Newsweek》“2026全美最佳生育诊所”榜单。这份榜单由《Newsweek》与全球数据统计机构Statista联合发布，覆盖全美32个州及华盛顿特区。HRC Fertility凭借综合实力上榜。

在辅助生殖全流程中，胚胎实验室被称为试管婴儿周期的“生命心脏”。精卵结合至囊胚成型的5-6天，是新生命萌芽的关键期。实验室的环境安全、运行稳定性、胚胎评估精准度，直接决定胚胎移植效果与临床妊娠成功率。

HRC Fertility旗下五所胚胎实验室全部通过了AAAHC、CAP、CLIA、FDA四重权威认证。除了认证体系，HRC实验室还配备了三项前沿技术——RI Witness、EmbryoScope+与CHLOE EQ AI。这三项技术共同构成了从“样本管理—动态培育—智能评估”全流程的智能化闭环。

RI Witness：RFID电子身份锁，彻底杜绝样本差错

跨血缘试管婴儿样本错配事件发生，为全球生殖机构敲响了警钟。RI Witness系统利用射频识别（RFID）技术，为每一枚精子、卵子、胚胎绑定不可篡改的专属电子身份标签。胚胎学家开展取卵、受精、移植等关键操作时，设备感应器自动核验人员、样本、操作信息，三者匹配后方可启动操作。一旦出现信息偏差，系统会立即触发声光警报并强制拦截。该系统通过数字化身份绑定，从物理层面彻底规避样本混淆风险。

EmbryoScope+时差成像系统：零干扰的全程监测

EmbryoScope+将高清显微摄像头与培养箱一体化集成，无需反复取出胚胎即可持续监测。它可每5分钟自动拍摄一次胚胎图像，从多个角度与焦平面记录胚胎变化，形成完整的发育时间序列影像。胚胎学家可据此研判胚胎分裂节奏、细胞形态、碎片占比、囊胚扩张状态等关键指标。全程免挪动的培育模式，大幅降低了外界环境波动对胚胎的刺激。

CHLOE EQ AI：FDA认证的胚胎智能评估系统

2025年9月，CHLOE EQ获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可，成为全球首个获FDA批准的胚胎评估AI工具。该AI系统具备三大核心能力：自动标记胚胎发育关键节点，解放人工记录工作；依托海量临床数据库，对胚胎发育潜力进行客观量化评分；多胚胎筛选时，以数据为医师提供科学参考。据相关数据显示，CHLOE EQ对囊胚能否形成的预测准确率可达96%。结合PGT检测结果，可实现形态学与遗传学的双重筛查。

8月1日上海专场：与HRC专家面对面

8月1日上海专场，是本次五城答疑会中唯一一场两位专家同场出席的场次。Dr.Bradford A.Kolb——帕萨迪纳院区院长、美国妇产科科学院院士，自1995年执业至今超过30年，患者来自全球30多个国家。他将与新生代生殖专家Dr.Esther H.Chung同场出席。如果您对胚胎实验室的技术细节有疑问，或者想了解这些技术如何应用到您的具体方案中，这是一个直接对话的机会。

【8月1日上海专场｜Dr.Kolb&Dr.Chung同场出席】

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【报名方式】

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