不同于传统试管“一刀切”的筛查模式，美国HRC-Fertility的核心竞争力在于个体化筛选策略——基于每对夫妇的具体病因，精准定制精卵筛选方案，从源头规避风险，提升受孕成功率，让“优生优育”不再是奢望。

精卵作为孕育生命的基础，其质量直接决定胚胎的健康与否和移植成功率。HRC专家表示，所谓个体化筛选，核心是先通过全面精准的病因排查，明确导致不孕不育或生育风险的核心问题，再针对性匹配筛选技术，避免盲目筛查造成的资源浪费和风险遗漏，让每一步诊疗都精准落地。

HRC专家会为夫妇双方开展全方位检查，涵盖生殖健康、遗传因素、内分泌水平等多个维度，拒绝“经验性诊疗”。常规检查包括女方卵巢储备功能（AMH、AFC、基础FSH/LH检测）、卵子质量评估，男方精子浓度、活力、形态及DNA碎片率（DFI）检测，同时结合夫妇双方染色体核型分析、遗传病携带筛查等，精准锁定病因。不同于传统检查的“点到即止”，HRC专家会对女性的卵巢储备指标进行综合分析，对反复种植失败患者加做子宫内膜容受性检测、免疫凝血功能筛查，确保病因排查无死角。

基于不同病因，HRC专家会定制个性鲜明的方案，针对性解决核心问题，让筛查更具靶向性，让受孕更有保障。以下是常见的病因及对应的定制化筛选策略：

1、染色体异常

这是导致胚胎着床失败、早期流产、胎儿畸形的重要原因，尤其在高龄夫妇中高发。针对这类病因，HRC专家会采用NGS全基因组测序技术，结合PGT-A（非整倍体筛查）与PGT-SR（染色体结构重排检测），定制专属筛选方案。

具体而言，对于高龄、反复流产、反复种植失败的夫妇，重点采用PGT-A技术，有效筛选出染色体数目正常的胚胎，降低女性的流产率。对于夫妇一方是染色体平衡易位、倒位携带者（自身健康但胚胎易出现染色体片段缺失/重复），则采用PGT-SR技术进行断点分析，筛选出健康胚胎。

2、单基因遗传病

这是由单个基因突变导致的遗传病，如地中海贫血、囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症等，这类疾病可通过生殖细胞传递给后代，给家庭带来沉重负担。针对这类病因，美国HRC的核心筛选策略是采用PGT-M单基因遗传病诊断技术实现“精准阻断”。

HRC专家会对夫妇双方进行筛查，排查潜在的隐性遗传病携带风险。若发现夫妇双方是同一隐性遗传病的携带者，后续则通过PGT-M技术，针对特定致病位点进行精准检测，筛选出不携带致病基因的胚胎，阻断疾病在家族中的传递。

3、精子质量异常

精子活力低下、畸形率高、DNA碎片率高（DFI＞25%）等问题会导致受精失败、胚胎质量差，甚至增加流产风险。DFI＞25%时，流产率会升高2.4倍。针对这类病因，HRC专家会筛选出DNA碎片率低、活力强的优质精子，还会采用显微注射技术（ICSI），将筛选出的优质精子直接注入卵子，提升受精成功率。

4、卵巢低反应/卵子质量差

高龄、AMH偏低（如AMH＜1.2ng/ml）的女性，会表现出获卵数少、卵子成熟度低、胚胎质量差等问题。针对这类病因，HRC专家会采用“卵子质量分级+辅助技术赋能”的个体化筛选方案，挖掘优质卵子潜力。