一个受精卵细胞，要经过无数次完美的自我复制，才能发育成拥有数万亿细胞的婴儿。这个基础的分裂过程，叫做有丝分裂。它的核心任务，是把遗传物质（染色体）像分扑克牌一样，均等地分给两个新细胞，一张都不能多，一张也不能少。

然而，有丝分裂也可能出错。一次关键的有丝分裂错误，足以改变一个胚胎的命运。锦欣国际（梦美生命）美国HRC Fertility试管专家将这些细胞学的知识科普给大家的目的，即使让大家对生育或试管婴儿技术有客观详尽的认识，做出适合自身情况的选择。

如果“分牌”出错：后果是什么？

当染色体没有均等分离，就会导致新细胞染色体数目异常。这被称为非整倍体。

对胚胎自身而言，严重的染色体异常可能直接导致细胞无法正常运作，胚胎在发育极早期就停止生长，甚至无法着床。这是早期流产的一个重要原因。

如果能继续发育，并且异常细胞在胚胎中占据主导，就可能形成有先天缺陷的胎儿。例如，大家熟知的唐氏综合征（多一条21号染色体）、特纳综合征（缺少一条X染色体）等，其根源正是胚胎早期的有丝分裂错误。

更复杂的一种情况叫嵌合体。好比一个团队里混入了不按规则行事的成员。这意味着，胚胎的一部分细胞染色体正常，另一部分异常。胚胎的命运，取决于正常与异常细胞的比例和分布。这给胚胎的发育潜力和健康前景带来了很大的不确定性。

所以，有丝分裂错误不是一个抽象概念。它直接关系到：这次怀孕能否顺利继续？宝宝出生后是否健康？

现代技术如何应对：在移植前进行“细胞质检”

对于做试管婴儿的家庭而言，如果在有丝分裂过程当中出现了错误，可以通过PGT技术检测出来。在美国HRC Fertility专家举办的公益讲座现场，曾介绍过，PGT中针对染色体问题检测的两个子项目是PGT-A和PGT-SR。

PGT-A：检查染色体“数量”

它检查胚胎的23对染色体，数目是否齐全、有没有多一条或少一条。通过筛选染色体数目正常的胚胎进行移植，避免出生诸如唐氏综合征这样的染色体疾病。

PGT-SR：检查染色体“结构”

这适用于父母一方自身染色体结构有特定异常（如平衡易位）的情况。它能检查胚胎的染色体结构是否完整，有没有出现片段缺失、重复等结构问题，从而阻断特定的遗传问题传递。

PGT技术，具体能带来哪些改变？

对于正在考虑试管婴儿，尤其是女方年龄较大（卵子染色体错误率随年龄上升）、或有反复流产史的家庭，PGT提供了一种更清晰的路径。

它能识别“嵌合体”胚胎。通过检测，实验室可以评估胚胎中异常细胞的比例，医生可以据此与您深入讨论，权衡移植这类胚胎的潜在风险与可能性，做出更知情的决策。

更重要的是，它提高了每一次移植的“效率”。移植一个经过筛查、染色体正常的胚胎，其成功着床并发育为健康宝宝的几率，远高于移植一个未经过筛查、情况未知的胚胎。这减少了因移植异常胚胎导致的失败和流产，从身心和经济上都是一种节约。

PGT技术的核心价值，在于主动识别和规避已知的、可检测的遗传风险，为宝宝的健康争取一个更确定的起点。

如果您想了解更多的知识，欢迎持续关注锦欣国际（梦美生命）美国HRC Fertility官方发布的内容，或者联络官方客服进行咨询：15501217090（电话/微信同号），获得美国专家的权威解答。