染色体筛查，在试管婴儿领域中占据着举足轻重的地位，是第三代试管婴儿技术的核心部分。PGS主要针对胚胎的所有染色体进行筛查，能够精准查看染色体的对数是否存在缺失，以及染色体的形态结构是否正常。PGD则侧重于对胚胎的特定基因进行诊断，用于检测已知的单基因遗传病和某些染色体病。

锦欣国际（梦美生命）美国HRC-Fertility生殖医疗中心专家表示，有生育需求的朋友都可选择三代试管，特别是有遗传疾病家族史、高龄备孕以及反复流产等生育困难的家庭。

1、高危因素人群

染色体异常人群是做染色体筛查的重点对象。染色体异常的种类繁多，如染色体数目异常、结构异常等。这些异常往往会导致严重的后果。以平衡易位为例，父母可能自身并无明显症状，但当他们孕育后代时，就可能出现问题。由于染色体片段的位置发生了错误交换，在形成胚胎时，染色体无法正常配对和分离，这就大大增加了胚胎染色体异常的概率，导致胚胎着床失败、流产或者生育出有染色体疾病的宝宝。而通过试管婴儿染色体筛查，能够有效筛选出正常的胚胎进行移植，提高生育健康宝宝的几率，让这些家庭看到新生命的希望。

2、大龄备孕家庭

随着年龄的增长，女性的卵子质量会逐渐下降，男性的精子质量同样也会受到影响。就拿女性来说，据研究统计，35岁女性卵子染色体异常的概率约为25%，40岁时可高达60%。这也是为什么大龄女性怀孕后流产率较高，且生育唐氏综合征患儿的风险显著增加。对于大龄备孕家庭，通过试管婴儿染色体筛查，可以提前了解胚胎的染色体情况，避免移植染色体异常的胚胎，降低流产风险，增加成功孕育健康宝宝的可能性，为他们实现生育梦想提供有力保障。

3、家族遗传病史患者

家族遗传病史就像是一颗隐藏在家族基因库中的“定时炸弹”，随时可能威胁到后代的健康。像血友病、囊性纤维化等单基因遗传病，以及某些多基因遗传病，都具有家族遗传性。如果家族中存在这些遗传病史，说明家族成员可能携带了相关的致病基因。通过染色体筛查中的PGD技术，可以对胚胎进行特定基因的诊断，准确检测出胚胎是否携带致病基因，从而选择正常的胚胎进行移植，有效阻断遗传病在家族中的传递，让后代免受遗传疾病的折磨，让家庭摆脱遗传病的阴影。

4、胎停生化反复流产人群

有研究显示，在反复流产的病例中，约有50%以上的胚胎存在染色体异常。这是因为胚胎在发育过程中，如果染色体出现问题，就很难继续正常发育，从而导致流产。对于这类人群，通过染色体筛查，可以找出流产的真正原因，在后续的试管婴儿过程中，挑选出染色体正常的胚胎进行移植，提高受孕成功率，减少再次流产的痛苦，为她们带来再次孕育新生命的希望。

5、有过不良生育史人群

曾经生育过患有染色体疾病或其他严重先天性疾病患儿的夫妇，他们再次生育时，胎儿出现相同或类似问题的风险会明显增加。这可能是因为夫妻双方携带了某些隐性致病基因，在之前的生育过程中显现了出来。通过染色体筛查，能够对胚胎进行全面的基因检测，提前发现潜在的问题，避免再次生育有缺陷的宝宝，可让这些家庭能够拥有一个健康的孩子，弥补之前的遗憾。

对于夫妻双方身体健康的普通人群来说，虽然从表面上看没有明显的遗传疾病风险，但在现代社会复杂的环境和生活压力下，也不能完全忽视染色体筛查。环境中的各种污染物，如工业废气、废水、化学农药以及辐射等，都可能对生殖细胞产生不良影响，导致染色体突变。生活中的不良习惯，如长期熬夜、吸烟、酗酒等，也会在一定程度上损害生殖细胞的质量，增加染色体异常的几率。尽管这些因素导致染色体异常的概率相对较低，但一旦发生，对于一个家庭来说就是巨大的灾难。所以，从优生优育的角度出发，普通人群在赴美做试管婴儿时，进行染色体筛查也是一种对未来宝宝负责的明智选择，能够进一步确保宝宝的健康，为家庭的幸福增添一份保障。