每一个基因都承载着生命的旋律，但有时候，这个旋律会被一些不和谐的音符打破，就如同有色弱基因的夫妇，他们无法分享这个世界的丰富色彩，而更担心的是，这种缺憾是否会遗传给他们的孩子。随着科技的不断进步，特别是试管婴儿技术的发展，为这些夫妇带来了一线希望。那么，有色弱基因的夫妇去美国做试管婴儿真的能避免遗传问题吗？看看美国HRC试管专家是如何回答的。

色弱的遗传方式是怎样的？

色弱，主要分为先天性色弱和获得性色弱，色弱患者虽然能够看到颜色，但是辨别颜色的能力非常低下，就会出现辨认能力迟缓和效果差，如果光线较暗的情况下，几乎等同于色盲。先天性色弱是不可改变的，因为它属于基因遗传类的疾病，具有家族遗传的特点，一般没有办法改变或者医治。如果是获得性色弱一般不会遗传，可能是一些疾病导致，比如视网膜疾病、药物中毒、白内障等。

色弱的遗传方式涉及X连锁隐性遗传，这是一种导致异常三色视觉或颜色视觉缺陷的遗传方式。X染色体连锁隐性遗传指的是一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递。这种情况具有明显的家族聚集倾向，如果家族中有一个人出现了色弱，其他人出现色弱的概率会比较大。

1、父母都是色弱患者

如果父母都是色弱患者，其子女都有很高的概率患上色弱，这是因为父母将传递两个带有色弱基因的X染色体；

2、父亲是色弱、母亲正常

如果父亲是色弱，而母亲正常，生出来的男孩通常正常，因为其会继承一个正常的X染色体。女孩将是基因携带者，因为其有一个正常的X染色体和一个带有色弱基因的X染色体。

3、父亲是色弱、母亲是基因携带者

如果父亲是色弱，而母亲是基因携带者，生出来的男孩有50%的概率患上色弱，因为其有一半的机会继承带有色弱基因的X染色体。女孩则有50%的概率是基因携带者，因为其有一半的机会继承带有色弱基因的X染色体。

4、父亲正常、母亲是色弱

如果父亲正常，而母亲是色弱，生出来的男孩通常都会患上色弱，因为其将继承一个正常的Y染色体和一个带有色弱基因的X染色体。女孩将成为基因携带者，因为其将继承一个正常的X染色体和一个带有色弱基因的X染色体。

美国第三代试管婴儿技术，避免色弱基因的传递

第三代试管婴儿技术从生物遗传学的角度，通过对移植前胚胎的染色体进行筛查、诊断，从而分析是否存在异常，筛选出健康的胚胎进行移植，有效的避免了因遗传病终止妊娠的风险。染色体异常会引发胎儿生长发育迟缓，使流产的几率增加，同时也可能会出现胎儿发育畸形的问题，引发胎儿先天性愚型的状况，第三代试管技术可以有效解决这个问题。PGS是主要的染色体筛查技术，针对胚胎的非整倍体筛查。通过PGS的手段，可以把部分染色体异常的胚胎挑出不进行移植，由此可以避免由染色体异常导致的唐氏综合征、猫叫综合症、克氏综合征等，也可以减少频发流产的几率，提高胚胎种植的成功率。

PGD是对具体某一染色体上的片段进行基因检测和诊断，目前美国HRC生殖中心利用此技术能够检测出来的遗传病多达近300种，成功率有89.8%，可以预防地中海贫血、唐氏综合征、红绿色盲症、乙肝等多种家族遗传病。检测之后，试管专家对女性的子宫进行相关检查，并进行调养，待子宫形态良好、子宫内厚度为8~12mm、内分泌均衡、血流丰富且无子宫肌瘤等异常情况时，再将一颗健康的囊胚植入子宫腔内合适的位置，这有助于囊胚顺利着床，提高妊娠率。

进行检测的前提，就是必须在囊胚期操作。试管专家需要把受精卵在体外培养5-6天，那时胚胎分裂的细胞数目明显增多，可以达到100个以上，胚胎拥有更好的发育潜能和更强耐受性，并且此时内外细胞分化明显，专家不会在检测过程中伤害到胚胎。专家在进行基因诊断时，提取囊胚的4~8个外围细胞做成切片，然后运用PGS和PGD分别进行处理，进而选出健康的囊胚进行移植，保障子代的健康。