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第三代试管婴儿筛查耳聋基因的准确率高吗?
作者:HRC  来源:原创  发布日期:2023-12-21 15:34:06  阅读数量:1728

在我国不孕不育率激增的当下,试管婴儿助孕方式成为应对生育难题的有效途径,尤其是可以实现孕前优生干预和成功率较高的美国三代试管婴儿成为很多家庭的优先选择,成千上万的家庭通过赴美试管实现了优生宝宝的梦想。那么,对于准父母存在耳聋基因携带的家庭,可以通过美国三代试管实现健康生育吗?该项技术对耳聋基因筛查的准确率高吗?

美国HRC专家

美国HRC生殖专家回复,我们需要先来了解何为先天性耳聋和耳聋基因的携带情况,才能更为准确地回答这个问题。

何为先天性耳聋?

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在我国,听力残疾高达2780万,是仅次于肢体残疾的第二大致残因素。而研究数据显示,耳聋患者中,约有60%与遗传因素相关,且在正常人群中,携带耳聋基因的人占约5%~6%,如果夫妻有携带耳聋基因时,他们生育后代就有25%—75%的概率会生出先天性耳聋患儿,具体情况需要看准父母携带遗传基因的遗传方式。而这种情况,通过第三代试管婴儿基因检测技术即可做到有效规避,保障健康优生。

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而如果是由后天因素所致,如受到细菌或病毒感染,包括流行性乙型脑炎、流行性腮腺炎、耳带状疱疹等;或是药物中毒引起,如不合理使用氨基糖甙类抗生素,以及奎宁、水杨酸等药物,易大大增加患病概率。但以上并非由遗传因素所致,并不会增加后代患病的风险,因此,在不存在携带耳聋基因的情况下,第三代试管婴儿技术并不能发挥其独有的作用。

通过对遗传性耳聋基因的遗传方式,了解其遗传概率!

耳聋基因遗传图

1、常染色体隐性遗传,占比70%—80%。当父母双方都携带常染色体隐性遗传耳聋基因时,父母本人听力正常,那么自然生育孩子有25%的概率会发生耳聋;50%的概率为耳聋基因变异携带者,孩子听力正常,但在将来生育时也有可能将耳聋基因变异继续传递给后代,该病家族式延续将不断发展。

2、常染色体显性遗传,占比20%。当父母一方携带常染色体显性遗传耳聋基因,听力异常,另一方不携带耳聋基因,听力正常,那孩子发生耳聋的概率为50%;当父母双方都携带显性耳聋基因,双方听力异常,孩子发生耳聋的概率为75%。

3、线粒体遗传,占比1%。是卵子中的线粒体携带耳聋基因所致,母亲为听力异常,就会从母亲遗传给孩子,又称母系遗传,基因变异携带者的母系亲属均有很大的风险携带相同基因变异。

美国三代试管婴儿技术详解,其针对耳聋基因筛查的成功率高达90%!

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第三代试管婴儿是胚胎植入前遗传学检测(PGT,PGS/PGD)的辅助生殖技术,可以帮助淘汰存在染色体异常的胚胎和筛选出患有遗传疾病的异常胚胎,不仅大大提高试管成功率,还能实现孕前优生干预。以当前美国HRC运用的全新三代试管NGS技术和PGD技术为例,能够完成全基因组测序,是目前全球极为先进、可靠的技术,通过该项筛查,能够对非整倍性、节段性非整倍性、不平衡染色体重排和嵌合体进行检测和筛查,判断染色体是否存在异常情况或是携带遗传性致病基因,可准确诊断包括先天性耳聋在内的300种遗传疾病,进而挑选出健康的囊胚植入母体子宫内,有效规避染色体异常导致的出生缺陷儿和家族致病基因携带导致的罹患某种遗传性疾病,从根源上保障宝宝的健康。同时,提升囊胚着床率、降低流产率,显著提高试管婴儿的成功率。

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第三代试管婴儿筛查诊断遗传性耳聋及其他遗传性疾病的准确率是非常高的,基本高达90%以上,而试管的成功率受多方面因素的影响,大概在60%—70%左右,身体各方面条件更好的人群甚至可以高达89.8%,美国HRC医院以前沿的辅助生殖技和高端的医疗设施条件,帮助超过50000+的难孕育家庭实现健康生育,拥抱到属于自己的健康孩子。

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同时,美国HRC医院所位处的加州地区,这里的生殖政策极为宽松,可以给到那些在国内不符合生育政策和试管助孕要求的家庭试管助孕帮助,如单身人士生育、LGBT人群生育、HIV携带者生育、失独家庭生育、大龄夫妇生育、因为身体先天因素或疾病、职业等因素无法独立完成三代试管助孕诊疗的家庭,均可在美国HRC专家和合法生殖支持的帮助下,获得健康生育的成功,收获属于你们血脉传承的健康宝宝。


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