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哪些疾病会遗传给下一代?美国试管技术可以避免吗?
作者:美国HRC  来源:原创  发布日期:2023-07-06 15:48:16  阅读数量:78

现今,医疗技术高速发展、不断更新,攻克的疾病也越来越多。但对于遗传类疾病,似乎并没有得到有效、良好的治愈。尤其是严重的遗传疾病,例如先天畸形、先天聋哑、软骨发育不全、白化病、唐氏综合征、血液类遗传病等。一旦发生,便会严重影响到个人和家庭的正常生活,给家人带来严重的负担,苦不堪言。

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有哪些常见的遗传疾病呢?

HRC试管专家说,遗传病主要有三种类型:单基因遗传病如软骨发育不全、马凡氏综合征,抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、红绿色盲、血友病、先天性聋哑等;

多基因遗传病常见有高血压、支气管哮喘、糖尿病、唇腭裂、畸形足、癫痫、消化性溃疡等;

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染色体遗传病主要有21-三体综合征(唐氏综合征)、Prader-Willi综合征、猫叫综合征、性腺发育不良症、先天性卵巢发育不全、克氏综合征、特纳综合征等。

为了保证下一代的身体健康,这一部分人群,越来越多的寻求美国三代试管婴儿技术的帮助。那么,美国试管婴儿技术,是如何避免未来宝宝患遗传病的呢?美国HRC试管专家,从三个方面给到我们详细的解释。

提前筛查胚胎染色体及遗传基因,植入前确定胚胎是否携带致病基因

三代试管婴儿技术,也称为胚胎植入前遗传学筛查诊断技术,主要解决由于遗传因素导致的生育缺陷。

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在HRC辅助生殖中心,女方完成促排、取卵,男方完成取精后,试管专家在胚胎实验室内,给卵子操作单精子注射受精;卵子受精后发育五天,形成囊胚;囊胚由150多个细胞构成,可以明确区分形成胎儿的细胞(内围细胞)和形成胎盘的细胞(外围细胞),试管专家会在形成胎盘的外围细胞取6至8个,做囊胚染色体基因的筛查诊断(PGS/PGD),确定囊胚23组染色体基因均无异常,才会移植到母体子宫内。这样,就从根源上有效避免,因胎儿染色体基因异常,导致的遗传疾病及发育缺陷。也大大降低胎儿流产、胎停育、先天畸形等问题的发生。

试管前检查夫妻双方基因情况,提前确定胚胎是否会患遗传疾病

除三代试管婴儿技术,在植入前对囊胚染色体基因筛查诊断外。为了更好的避免未来宝宝患遗传疾病,在HRC试管婴儿医院,夫妻进入试管促排之前,医生会先安排给夫妻二人做详细的检查,提前了解夫妻双方的身体情况。并提前抽血检查两人的遗传基因,看夫妻两个人是否携带致病基因,并提前判定致病基因点位(准确率可达99%)。

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如果夫妻二人携带同一种遗传疾病基因,那么在给囊胚做完染色体筛查后(PGS),还要进行基因诊断(PGD)。确定其染色体基因均无异常,才会给母体做移植。只有这样,提前了解父母基因情况,提前判断未来宝宝是否会患遗传疾病,才能有准备有针对性的给囊胚做筛查诊断,从根源上淘汰掉染色体异常、基因致病的囊胚,更有效的避免遗传疾病、保证胎儿健康。

促排前试管专家严格把控促排过程,保证卵子优质成长

另外一方面,因卵子质量直接决定囊胚质量。为了保障获得优质的囊胚,HRC试管专家在周期开始的促排环节,就会根据每位女性不同的身体情况、激素水平,制定一对一的试管促排方案。并且在促排的过程中,医生会全程监测卵子成长情况,根据卵子实际发育进度,随时调整用药,为卵子成长到理想状态提供了有效保障。

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目前美国HRC辅助生殖中心,运用先进的三代试管婴儿技术,可筛查诊断出地中海贫血综合症、唐氏综合征、特纳综合征以及脊髓型肌萎缩症等近三百种遗传性疾病,可以有效避免基因遗传病及染色体异常遗传病。并成功帮助很多受遗传疾病困扰的家庭,抱到健康宝宝,成就家庭圆满。


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