近期时值美国不孕不育认知宣传周，HRC Fertility 比弗利山庄院区全新设备升级，并举办隆重剪彩仪式，面向全球家庭提供高品质辅助生殖相关服务，助力优生优育。

该院区坐落于洛杉矶县核心区域，已于 2025 年全面升级投入运营。作为 HRC Fertility 旗下十五大分院之一，它同时也是机构内拥有 CAP、CLIA 双重认证胚胎实验室的五大重点院区之一。院区兼具区位交通优势、资深医疗团队、前沿诊疗技术与高标准实验室资质，可提供生育力保存、体外受精等全流程生殖健康服务。

“无针IVF”促排方案：优化诊疗体验

在常规体外受精诊疗周期中，促排卵环节通常需要连续 10 至 14 天每日进行皮下注射。结合 HRC 临床调研数据，超三成女性因畏惧注射操作产生诊疗抵触情绪，近两成人群因此延后了就诊计划。

针对这一临床痛点，HRC 比弗利山庄院区的 Rachel Mandelbaum 医师牵头研发无针化促排方案，大幅改善诊疗体验。该方案操作简便：医护人员将专用导管贴片固定于腹部，搭配 9 毫米皮下留置软管建立给药通路。整个促排周期内，药物可通过固定通路持续输注，仅需更换 1-2 次贴片装置即可。在保障诊疗效果与传统方案保持一致的前提下，彻底免去患者每日注射的困扰。

该项创新技术凭借人性化设计与临床价值，斩获2026 年赫尔墨斯创意大奖金奖，同时入围全球女性科技生育创新奖终选名单，也印证了生殖医疗创新可兼顾临床疗效与就诊体验。

一体化实验室系统：筑牢胚胎培育根基

院区胚胎实验室搭载Geri® 时序培养系统、CHLOE EQ 人工智能胚胎评估系统、RI Witness 样本溯源系统三大专业设备，搭建标准化、智能化的胚胎管理体系。

Geri® 时序培养系统：

采用独立培养舱设计，为每一位客户的胚胎提供专属培育空间。设备内置显微拍摄装置，每 10 分钟自动完成影像采集，完整留存胚胎全阶段发育数据。

CHLOE EQ AI 胚胎评估系统

为获得美国 FDA 合规应用许可的人工智能评估工具。系统依托海量胚胎影像数据完成模型训练，可自动识别胚胎发育关键节点、出具量化评估结果，让胚胎筛选工作从传统经验判断转向数据化分析。

RI Witness 样本防错配系统

依托 RFID 电子标签，为每一枚卵子、胚胎建立专属数字化身份档案。样本流转全程自动核验信息，一旦出现信息不符即刻发出预警，保障样本管理安全。

三套系统协同运作，形成胚胎培育、影像记录、智能评估、样本风控的全流程闭环管理模式。

胚胎实验室的操作规范与质控水平，是影响体外受精诊疗效果的关键环节。该院区实验室同步持有CAP、CLIA、FDA三大权威体系相关资质与监管认可，构建起多层级的质量管控体系。

CAP

CAP 资质是全球公认的实验室质量管理高标准体系，也是开展胚胎植入前遗传学检测(PGT)等项目的重要资质背书。该体系实行常态化严格监管，实验室需定期参与能力验证考核，每两年接受一次现场复审，审核范围覆盖设备校准、操作流程、环境管控、样本追踪、数据留存等全维度内容。

CLIA 

CLIA为美国联邦层面推行的行业准入规范，全美所有开展人体样本检测、出具临床报告的实验室，均需遵守该规范要求。其重点把控检测结果的准确度、稳定性，同时对实验室信息管理、患者隐私保护作出明确约束。

FDA

FDA监管体系与 CAP、CLIA 形成互补监管格局：CAP 与 CLIA 划定实验室运营、样本检测的质量规范，FDA 则聚焦试剂耗材、诊疗设备、配子及胚胎的使用安全。监管范围涵盖：准父母传染病筛查、配子与胚胎质量管控全流程;培养箱、培养液、胚胎评估设备等全部医用器械及耗材，均遵循 FDA 相关上市应用规范;同时持续规范实验室自研检测项目的审评流程，实现生殖医疗全链条风险管控。

HRC 比弗利山庄院区组建了一支专业能力突出的生殖内分泌与不孕症诊疗团队，四位资深医师各有所长，拥有扎实的理论功底与丰富的临床实践经验。

作为美国西海岸辅助生殖领域的重要诊疗机构，HRC Fertility 比弗利山庄院区始终以医疗安全为核心、临床需求为导向、技术创新为动力，依托高标准实验室平台、规范化诊疗体系与资深医师团队，持续优化诊疗流程、提升就医体验，为有生殖健康需求的家庭提供科学、严谨、人性化的辅助生殖服务。未来，院区将继续深耕生殖医学领域，践行医疗初心，以专业力量守护生育希望。